CANTRIMOL®

Apresentação

Apresentação contendo 2 frascos: Fração sólida contendo 11,73 g que corresponde a 6.000.000 UI. Fração líquida contendo água de injeção (qualidade USP) deionizada 30 mL. 

Apresentação

Apresentação contendo 2 frascos: Fração sólida contendo 11,73 g que corresponde a 6.000.000 UI. Fração líquida contendo água de injeção (qualidade USP) deionizada 30 mL. 

Ação

Antibiótico injetável com anti-inflamatório.

Composição

Benzilpenicilina Procaínica .................................. 2.250.000 UI.
Benzilpenicilina Sódica ........................................ 750.000 UI.
Benzilpenicilina Benzatina ................................... 3.000.000 UI.
Dihidroestreptomicina base  ................................ 2.250 mg.
Estreptomicina base ............................................ 2.250 mg.
Acetonido de Triancinolona ................................. 10 mg.

Indicações

Para uso em bovinos no tratamento de infecções causadas pelos seguintes agentes: Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Corynebacterium pyogenes, Clostridium perfringens, Clostridium sordelli e Salmonella typhimurium.
A Triancinola tem ação anti-inflamatória e atua como coadjuvante no processo curativo.

Dose

10 mL/100 Kg de peso vivo.

Conservação

Conservar em sua embalagem original, em local seco e fresco, sob temperatura entre 15°C e 30ºC, ao abrigo da luz solar direto.
Uma vez reconstituído, o produto pode ser utilizado por, no máximo, 9 dias, se armazenado nas mesmas condições.

Precauções

  • Utilizar seringas e agulhas estéreis.
  • Certificar-se de que a agulha não atingiu um vaso sanguíneo. Nos bovinos aplicar na tábua do pescoço ou na garupa.
  • O descarte do produto ou de suas embalagens vazias devem ser realizadas de acordo às legislações ambientais vigentes na região.

Período de carência

BOVINOS:
ABATE: 47 dias.
LEITE: 8 dias.

Contraindicações

Pode apresentar casos de hipersensibilidade em indivíduos alérgicos às penicilinas ou seus análogos. Neste caso, suspender o tratamento e, a critério do médico-veterinário, utilizar agentes antialérgicos como epinefrina e/ou anti-histamínicos.

Instruções de uso

 Via de administração: via intramuscular, na tábua do pescoço ou na garupa.

Segurança

Não aplicar mais de 10 mL de produto por ponto de injeção. No caso em que a aplicação do produto provoque reação alérgica deve-se suspender o tratamento e aplicar anti-histamínico.
O produto não foi testado quanto à segurança clínica em animais abaixo de 8 (oito) meses de idade e fêmeas prenhes, portanto, não se recomenda seu uso nessas categorias.

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